黃朝*漸凍人症初期症狀包括肌肉無力、肌肉攣縮、肌束顫動以及萎縮。
漸凍人症又稱肌萎縮側索硬化症，疾病的病因不清楚，是緩慢進展的一種變性性疾病。運動元損傷後引起四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮，初期症狀輕微，首發症狀是從一側或雙側手指活動笨拙、無力，隨後出現手部肌肉萎縮呈鷹爪形，逐漸蔓延至前臂、上臂、肩甲肌肉，最後擴散至全身和頸臉部出現無力、萎縮，最後發展到出現呼吸和吞咽困難。部分病人從下肢或球部起病。
若能及時發現病情，儘早採取多學科綜合治療，通過藥物治療、運動訓練，加強營養，可在一定程度上可以改善生活質量。
武秀*漸凍人症初期症狀是一側手指無力和萎縮，有時病人感覺手指肌肉跳動。
漸凍人症又稱肌萎縮側索硬化屬運動神經元疾病。病因不清，有5％～10％的病人是家族性的。此病多出現在35～45歲。首發的症狀為手指運動不靈活，隨後出現大小魚際肌和蚓狀肌等手部小肌肉的萎縮，逐漸向前臂，上臂和肩胛帶肌發展，萎縮的肌群出現粗大的肌束顫動，伸肌無力和屈肌無力，上肢腱反射減退和消失，下肢逐漸出現肌無力，肌肉萎縮，行走不能。少數的病例從下肢開始，逐漸累及上肢，有些病人出現飲水嗆咳的症狀，只有眼外肌不受影響，合併有肢體的感覺，麻木疼痛的感覺。病程末期因為呼吸機麻痹導致死亡。
若能及時發現病情，儘早採取多學科綜合治療，通過藥物治療、運動訓練，加強營養、呼吸及社會心理支持，可在一定程度上可以改善生活質量，適當延長生存期。
漸凍人症的初期症狀有一側或者雙側手指活動笨拙、無力，隨後出現手部小肌肉萎縮、鷹爪形手等。
漸凍人症在醫學上專業名詞為肌萎縮側索硬化（ALS），也被稱為運動神經元病（MND）。漸凍人症是一種上運動神經元、下運動神經元受損導致其支配的軀幹、四肢和頭臉部肌肉無力萎縮的運動神經元病。漸凍人症的首發症狀是從一側或雙側手指活動笨拙、無力，隨後出現手部肌肉萎縮呈鷹爪形，逐漸蔓延至前臂、上臂、肩甲肌肉，最後擴散至全身和頸臉部出現無力、萎縮，最後發展到出現呼吸和吞咽困難，仿佛身體被凍住。部分病人從下肢或球部起病。
漸凍人症屬於罕見病，發病機制尚不明確，人群發病率極低，常與頸椎病、腰椎病、甘迺迪病和腫瘤等疾病混淆。如果出現上述症狀，應及時到醫院就診，由醫生明確診斷。