會遺傳,但是高度近視的遺傳方式很複雜。而且遺傳也並不是像大家想的那樣,就是家裡人有這個病,所以孩子肯定也會得這個病,這種才是遺傳,不同的疾病遺傳方式是不一樣的。
目前,關於近視是單基因致病的多,還是多基因致病為主,還沒有完全研究清楚。我們先看下比較簡單的一些單基因導致的高度近視,多表現為常染色體遺傳:
如果是常染色體顯性遺傳的,即父母有一方是高度近視,那么子女就有50%的可能患病;如果是常染色體隱性遺傳,即父母正常但為攜帶者的話,子女就有25%可能患病;如果父母一方高度近視,一方為攜帶者,則子女近視可能性為50%。
除了常染色體遺傳,還有可能為X連鎖遺傳,這種遺傳方式的特點就是男性病人的兒子不會患病,該病人女兒100%攜帶該突變,但不一定發病,這是由於女性有兩條X染色體,可隨機失活其中一條,如果攜帶突變那條失活就不會發病。
簡單來說就是,父母雙方有高度近視的,那麼孩子近視的可能性會增加,具體可能性根據不同遺傳方式有差異;如果父母雙方都是高度近視,那麼基本孩子都會近視。
高度近視會遺傳給下一代,近視眼的發生和遺傳有很大的關係。
從醫學角度來看,近視眼可以分為單純性近視眼和病理性近視眼。單純性近視一般是指由於後天的用眼習慣不當所引起的近視,遺傳的概率比較小,病理性近視眼具有一定的先天因素,再加上後天的工作、學習等外界因素,導致病人視力下降,度數通常會達到600度以上,也就是高度近視,其發生遺傳的概率比較高。近年來一些學者通過研究發現,雙親均為高度近視眼病人,其子代均為高度近視眼,雙親一方為高度近視眼病人,其子代發生高度近視的概率約為57.5%。