嗜鉻細胞瘤的具體病因尚不明確，推測其可能與遺傳因素有關。
通過基因檢測發現，嗜鉻細胞瘤的基因表達會有一些特殊表現，所以推測嗜鉻細胞瘤可能存在一定的遺傳傾向，但並無明確的相關循證醫學證據，而且具體到每一個病人嗜鉻細胞瘤的發生，其病因仍然不明確。實際上，嗜鉻細胞瘤並不是一個常見疾病，了解、熟悉此疾病的醫生也並不多，一旦診斷為嗜鉻細胞瘤，病人應及時到專科醫院行進一步的詳細診治。
因此，如果懷疑發生嗜鉻細胞瘤，建議及時去經驗豐富的正規醫院就診，並在專業醫生指導下進行檢查，明確診斷後遵醫囑積極進行科學治療，以獲得較好治療效果。
嗜鉻細胞瘤可能是遺傳因素、慢性缺氧引起的，病人需要及時就醫並積極的配合醫生治療。
嗜鉻細胞瘤是一種非常少見的腫瘤，多數為良性，容易發生在30~50歲左右的病人，生長在腎上腺，則為嗜鉻細胞瘤，會引起血液循環中兒茶酚胺濃度的顯著升高，會導致病人出現血壓劇烈波動，甚至會影響腦組織的供血，以及心肌供血，從而導致出現腦病。通過基因檢測發現，嗜鉻細胞瘤的基因表達會有一些特殊表現，所以推測嗜鉻細胞瘤可能是存在一定的遺傳因素，也可能是由於慢性缺氧的原因引起的，病人出現該疾病時需要立即就醫，通常嗜鉻細胞瘤主要以手術治療為主，應選擇根治性手術切除。
病人在日常生活中也需要保持積極樂觀的心態，避免壓抑的情緒，日常可以進行有氧運動，比如慢跑、瑜伽、游泳等，有利於增強自身抵抗力。
嗜鉻細胞瘤具體病因尚不完全清楚，但50%左右病人可能存在著致癌基因的因素。目前已經知道17個致病基因與嗜鉻細胞瘤相關，大概50%的嗜鉻細胞瘤病人存在著相關基因的突變。
另外還有30%-40%的表現為家族遺傳性，並作為某些遺傳症候群的表現之一，像遺傳性的嗜鉻細胞瘤症候群、神經纖維瘤病第一型、多發性內分泌腺瘤病第二型，可以表現的是甲狀腺髓樣癌、副甲狀腺腫瘤。嗜鉻細胞瘤，主要表現的是起源於嗜鉻細胞組織，並且分泌多的兒茶酚胺造成陣發性高血壓，通常10%左右是惡性，初期診斷、初期治療是關鍵。
嗜鉻細胞瘤是由嗜鉻組織發生較少見的腫瘤，90%來自於腎上腺髓質，10%來自於腎上腺外嗜鉻組織。雖然大多數嗜鉻細胞瘤為良性的，但能夠合成和分泌去甲腎上腺素和腎上腺素，導致病人出現陣發性、持續性的高血壓，以及有關併發症而威脅病人生命。
除高血壓症之外，還有高血糖、消瘦、便秘、顫抖、易激動等症狀。其病人會表現為陣發性的高血壓，發作持續數秒至數日，多數在15分鐘之內，發作時除高血壓外，還會伴有出汗、心悸、頭痛、眩暈、視力障礙等。所以，在臨床中一般以手術切除治療為主，手術切除後可治癒，少數嗜鉻細胞瘤只分泌多巴胺，臨床上無高血壓症狀。
嗜鉻細胞瘤多見於20-50歲的人群，20%發生於兒童，年齡高峰為9-14歲，性別無差異，腎上腺嗜鉻細胞瘤右側較為多見，而家族性嗜鉻細胞瘤左側較為多見，約10%為雙側性或多發性。腎上腺外嗜鉻細胞瘤最常見的部位為沿後頸部到盆底的交感神經鏈，主要是腹膜後和後縱隔。因此，建議病人若發現嗜鉻細胞瘤，一定要積極治療，術後密切隨診，定期複查。