副耳
概述
副耳是除正常耳廓外，在耳屏前方或在頰部、頸部又有皮膚色澤正常之皮贅突起，大小和數目、形態多樣，內可觸及軟骨，部分形似小耳廓，屬第一、二鰓弓發育異常所致，此類病例常伴有其他頜面畸形。
- 就診科別：
- 耳鼻喉科
- 英文名稱：
- accessory auricle
- 疾病別稱：
- 耳贅
- 是否常見：
- 是
- 是否遺傳：
- 是
- 併發疾病：
- 無
- 治療周期：
- 1週
- 臨床症狀：
- 耳屏前方、上方或下方突起結構
- 好發人群：
- 有本病家族史者
- 鑑別診斷：
- 無
- 常用檢查：
- 一般查體
病因
副耳是由於第一、二腮弓發育異常所致，屬於一種先天性畸形，常伴有其他頜面畸形、遺傳因素以及其母親在妊娠時有無感染史、服藥史等因素容易誘發本病。
胚胎第6週在第1鰓弓、第2鰓弓上形成的6個丘樣結節逐漸隆起、融合、捲曲，至胚胎第3個月，合成耳廓錐形。其中第1結節發育為耳屏及耳垂的前部，第2、第3結節發育為耳輪腳，第4、第5結節發育為對耳輪與耳輪，第6結節發育為對耳屏及耳垂的後部，第1、第2鰓弓之間的鰓溝中央的上半部形成耳甲，下半部成為屏間切跡。隨著胚胎發育，耳廓體積增大。在胚胎3個月內因遺傳因素、藥物損害或病毒感染等影響耳廓的發育均可出現耳廓畸形，出生後9歲時耳廓大小接近成人。
遺傳因素、其母親在妊娠時有無感染史、服藥史等因素容易誘發本病。
單側畸形較多見，為雙側的3-6倍，男性比女性多發。
有本病家族史者有可能好發本病。
症狀
副耳多位於從耳屏前到口角的連線上，大小及數目不等，有人單側發生，也有人雙側都長有副耳。副耳內多長有軟骨，常與正常耳朵的軟骨相連。多數人的副耳一般在7～8歲時不再生長，常伴有頜臉部畸形，可影響臉部外觀，對病人心理造成不良影響。
副耳多位於耳屏前方、上方或下方，形態多種多樣，有的像個小耳朵，有的呈半月狀，還有的只是一個小肉柱或小圓包。副耳可單發或多發，內含有軟骨組織和小血管，個別副耳旁有瘺管口。
此類病例常伴有其他頜臉部畸形。
本病可影響臉部外觀，對病人心理造成不良影響。
看醫
副耳肉眼即可明顯觀察出，當病人耳屏前方、上方或下方有的突起的結構，影響外觀時，需要及時就醫，併到醫院由醫生檢查，進行診斷。
出現耳屏前方，上方或下方有的突起的結構時，應及時就醫，明確診斷。
- 大多病人優先考慮去耳鼻咽喉頭頸外科就診。
- 若病人出現其他頜臉部畸形，可到相應科別就診。
- 因為什麼來就診的？
- 副耳出現的時間？
- 既往有無其他的病史？
- 平時有什麼症狀？
- 家裡人有無本病？
常規查體即可。
本病診斷不難，查體見位於耳屏前方，上方或下方的突起結構，其形態多種多樣，即可做出診斷
治療
治療原則為手術切除副耳，一般術後1週左右即可恢復，大多數副耳切除術可從根部切除，同時切除所含的軟骨組織和血管，本病無需藥物治療。
本病無需藥物治療。
大多數副耳切除術可從根部切除，同時切除所含的軟骨組織和血管。如還有過多的皮膚，還應進行去除或行Z成形術方能收到較理想的整形效果。有瘺管的副耳，切除時需要一些特殊處理技巧。
預後
副耳的預後良好，經過積極的治療是可以治癒的，一般不會影響壽命，需要術後3個月複診。
本病經過積極的治療是可以治癒的。
本病一般不會影響自然壽命。
病人一般術後3個月複診。
飲食
本病無特殊飲食注意事項。
本病無特殊飲食注意事項。
照護
此病的護理主要是心裡護理，病人可因耳部或其他頜臉部畸形而痛苦並產生焦慮心理，或因影響正常的生活和工作而產生悲觀情緒。通過與病人溝通交流，了解其心理狀況。
心理管理
多與病人接觸，耐心傾聽病人談話，幫助其解除顧慮、增強信心，配合治療。
個人管理
囑病人注意休息，注意生活環境衛生，保持適宜的溫度和濕度，要多開窗通風。養成良好的生活和飲食習慣，不熬夜，不過度疲勞，飲食均衡，保證營養全面攝入。
預防
副耳對病人的耳部健康及心理健康產生不利影響，臨床醫生及病人需要全面了解該病的知識，給予病人正確的身心治療。此外，女性懷孕期間應積極的進行產檢。
產婦在懷孕期間要進行初期產前篩檢。
妊娠時避免感染史、盲目服藥史等。