先天性梅毒可能會導致神經性耳聾，從而影響聽力。梅毒是由梅毒螺旋體感染以後所引起的一種慢性傳染病，主要通過性接觸傳播和血液傳播，也可以通過母嬰垂直傳播的方式，從而導致先天性梅毒。
先天性梅毒可以分為兩期。初期先天性梅毒是指2歲以內，主要引起皮膚黏膜的損害。末期先天性梅毒是指2歲以後，主要影響骨骼、感覺器官，包括眼、耳朵，會引起間質性的角膜炎和神經性耳聾，還會導致馬鞍鼻、桑葚齒、佩刀脛、舟形肩胛骨等。
因此，先天性梅毒確實可能影響聽力，梅毒寶寶出生以後必須儘快接受規範的抗梅毒治療，儘量減少先天性梅毒對嬰兒的損害。
初期先天梅毒，生後2歲內發病者生母必為梅毒病人，胎兒在宮內通過血源性感染發生相似，後天梅毒二期損害，因之不發生一期梅毒損害。全身症狀，新生兒常早產，發育不良、瘦小，皮膚鬆弛、蒼白。有皺紋，如老人貌，哭聲低弱、嘶啞，常有低熱、貧血、肝脾臟腫大、淋巴結腫大及脫髮等。皮膚黏膜最常見的初期症狀為梅毒性的鼻炎、流鼻涕、鼻塞，致哺乳困難。常在出生後3週發生皮損，如斑疹、斑丘疹、丘疹、水泡、大皰、膿皰等。與後天二期梅毒皮疹相似，好發於掌跖及腔口周圍。骨損害，長骨的骨垢端出現鋸齒樣鈣化帶，增寬以後出現脫鈣帶，臨床為骨軟骨炎、骨髓炎、骨膜炎等。
末期先天性梅毒，2歲以後發病者生母為梅毒病人。損害性質於與後天梅毒三期損害相似。活動性損害，如間質性角膜炎，病變影響瞳孔導致失明、神經性耳聾、視神經萎縮、雙側膝關節積水、脛骨骨膜炎、骨樹膠樣腫、鼻或上齶樹膠樣腫導致鼻中隔穿孔、馬鞍鼻、鼻皮膚黏膜樹膠樣腫等。標記性損害，初期病變遺留的痕跡，已無活動，具特徵性，如馬鞍鼻、口周放射狀裂紋、角膜疤痕、胸鎖骨骨關節骨質增厚、脛骨骨膜肥厚、恆齒病變。先天性淺伏梅毒，除感染來源於母體外，梅毒螺旋體血清學陽性，其餘同後天潛伏梅毒。