張紅*先天性脊柱裂病人的存活時間主要取決於脊柱裂的類型、嚴重程度、伴隨畸形以及接受治療的時間等。
先天性脊柱裂是一種常見的先天性神經管畸形，分為隱性脊柱裂、脊柱裂伴脊膜膨出、脊柱裂伴脊髓脊膜膨出等類型，還有相應部位的伴隨畸形，如脊髓內積水、無脊髓、皮樣囊腫、脂肪瘤和畸胎瘤等。此外，脊柱裂病人還會有一些並存的其他部位的畸形，如腦膜膨出、腦膜腦膨出、腦積水、先天性心臟病、畸形足和唇顎裂等。
隱性脊柱裂一般情況下無臨床症狀，對病人存活年限並無特殊影響，大部分隱性脊柱裂病人可獲得與正常成人相似的平均壽命。脊柱裂伴脊膜膨出者，在脊柱缺損部位有囊狀物，如無繼發感染，並及時進行手術治療，阻止神經功能障礙加重，對存活年限影響不大。如脊柱裂合併脊膜膨出或脊髓脊膜膨出，囊壁菲薄並形成腦脊髓液漏或合併感染，則可能隨時有危及生命的風險。脊柱裂伴脊髓脊膜膨出者如果畸形嚴重，或就診延遲，合併嚴重的神經功能障礙，也可能在數年內因嚴重併發症而危及生命。由此可見，先天性脊柱裂應及時就診並接受正規的手術治療，這是改善病人預後的關鍵。
甄麗*脊柱裂是一種先天性的身體畸形疾病，在正常的情況下，通過積極治療，是不會影響壽命的，但是會對生活質量造成一定影響。
脊柱裂分為隱形脊柱裂和顯性脊柱裂。隱性脊柱裂在產前超音波檢查中常難發現。顯性脊柱裂產前超音波檢查易發現，妊娠18-20周是發現的最佳時機，由於超音波檢查的診斷敏感性較高，單獨篩檢脊柱裂可獲得滿意的篩檢效益。
無症狀的隱性脊柱裂無需治療。未經治療的顯性脊柱裂患兒的死亡率及病殘率均較高，部分顯性脊柱裂可通過手術治療從而改善預後。若診斷脊柱裂後繼續妊娠至分娩，每一例都應該與經驗豐富的產科、神經外科和新生兒科專家進行會診諮詢。
幾種常見類型的脊柱裂預後如脊髓脊膜膨出和脂肪脊髓脊膜膨出，手術僅能部分恢復神經功能，對於嚴重的患兒甚至無法達到改善的目的。脊髓脂肪瘤如果初期得到正確的治療，患兒的預後較好，考慮到此病自然病程預後較差，初期診斷、初期手術是關鍵，阻止神經系統、骨骼系統和泌尿系統疾病的發展至關重要。單純脊膜膨出，手術預後良好，大多數患兒可以終生無症狀。脊髓縱裂、終絲增粗、皮膚竇道，初期手術效果良好，臨床症狀大多緩解或穩定，甚至完全恢復正常。
先天性脊柱裂壽命多久，一定要根據具體的病情進行具體看待。因為先天性脊柱裂分為兩種，一種是隱性脊柱裂，只要沒有明顯的外傷，可以存活非常長的時間，和正常人是基本一樣的。
對於顯性脊柱裂，又分為脊膜膨出、脊髓脊膜膨出和脊髓膨出型。如果對於單純的脊膜膨出型，通過外科手術及時的進行治療，在後期癒合良好之後，對生命也沒有太大影響。
影響最大的主要是脊髓脊膜膨出型和脊髓膨出型，如果非常嚴重，並且是多節段異常，哪怕是通過手術治療，也有可能在術後感染，產生各種臨床症狀，從而造成不良的後果。